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中国食药安全促进会牵线搭桥,加速罕见肿瘤创新药研发与落地

来源:本站   发布时间: 2026-01-16 20:54:29   浏览:444次  字号: [大] [中] [小]

近日,中国食药安全促进会积极发挥桥梁纽带作用,成功促成副会长单位重庆大学附属三峡医院与理事单位博鳌国际医院开展深度合作,围绕罕见且高致死性的NUT癌诊疗与创新药转化展开系统性攻关。此举标志着我会在推动医药健康创新生态构建与前沿成果加速转化方面取得实质性突破。


NUT癌,即伴睾丸核蛋白基因重排的中线癌,是一种罕见且高度侵袭性的恶性肿瘤。患者确诊时多为晚期,常伴远处转移,传统治疗手段效果有限,中位生存期仅约6.7个月,临床亟需有效治疗方案。全球范围内,针对该癌种关键驱动靶点BET的靶向药物仍属空白。此次合作的核心源于中国食药安全促进会副会长、重庆大学附属三峡医院副院长印明柱教授团队的突破性科研进展。该团队在国内率先锁定癌症靶点,主导研发了高选择性BET抑制剂NHWD-870。作为一种口服片剂,该药物生产符合国际高标准质量体系,目前已完成临床二期入组,在全球同类研究中处于领先地位,有望成为该领域的全球首发创新药。临床研究数据显示,NHWD-870在治疗晚期NUT癌患者中展现出良好的疗效与安全性。在45例患者中,客观缓解率(ORR)达到33.3%,疾病控制率(DCR)为73.33%,中位总生存期(mOS)延长至9.3个月,为患者带来了新的希望。


为加速这一重大创新成果的临床转化与应用,中国食药安全促进会积极协调,促成重庆大学附属三峡医院与位于海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区的博鳌国际医院携手,双方围绕NHWD-870开展了系统的临床实践与研究。合作充分运用了博鳌乐城先行区“特许医疗、特许研究、特许经营、特许国际医疗交流”以及真实世界数据应用等“先行先试”政策优势。NHWD-870得以在乐城开展先行先试,并基于172例可评估的真实世界研究数据进一步验证了其临床价值。研究显示,在不可手术人群中,NHWD-870的中位无进展生存期(mPFS)达到3.7个月,显著优于传统化疗方案;一年总生存率(OS率)提升至54.7%,其中胸部和头颈部原发患者表现尤为突出。通过分子-影像早筛技术,还能精准锁定获益人群,确保治疗安全可控。

2026年1月10日,国际NUT癌诊断与治疗中心建设及学术研讨会议在海南博鳌国际医院成功召开。会议由中国食药安全促进会主办,重庆大学附属三峡医院、博鳌国际医院及浙江文达医药科技有限公司共同承办。博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局医疗总监田国刚,博鳌国际医院执行院长卢敬飞,重庆大学附属三峡医院党委书记张先祥,中国食药安全促进会副会长、重庆大学附属三峡医院副院长印明柱等领导,以及国内罕见病诊疗领域众多专家学者齐聚一堂,就NUT癌的诊疗前沿与科研创新展开深入研讨,标志着我国在攻克这一高恶性罕见肿瘤领域迈入了“医、研、企、政”协同发力、一体化发展的新阶段。


此次合作是中国食药安全促进会服务会员单位、推动行业资源高效对接的积极实践。未来,我会将持续强化自身服务能力,致力于为会员单位搭建更多高效的协作渠道,汇聚产学研用多方智慧,共同推动创新医药成果的转化与可及。



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