医疗卫生与慢病防控作为关乎全民福祉的核心领域，一直以来都是社会各界关注的焦点。这其中，脑卒中作为我国成人致死、致残的首要原因，其防控与减残工作直接关系群众生命质量的提升，更是落实“健康中国2030”规划纲要与国家百万减残工程部署的关键抓手。

近日，由中国老年医学学会与西安交通大学第一附属医院联合主办的“卒中减残脑心健康行动计划西北学术交流会暨科研启动会”在西安顺利召开，天士力重磅临床研究Bridge‑PUK Extend项目同步正式启动。全国50余家卒中中心神经领域专家齐聚一堂，以前沿科研落地践行民生健康承诺，助力破解卒中防控难题。

本次启动的《注射用重组人尿激酶原对比安慰剂用于延长时间窗急性大血管闭塞性卒中血管内治疗的前置治疗：一项多中心随机双盲对照试验》（即Bridge‑PUK Extend研究），是一项多中心、随机、双盲、对照临床研究，旨在评估注射用重组人尿激酶原作为血管内治疗的前置治疗，治疗延长时间窗的急性大血管闭塞性卒中患者的有效性与安全性，为超时间窗卒中患者提供更具针对性的救治策略，进一步助力国家百万减残工程目标落地。

中国工程院院士、中国医学科学院北京协和医学院党委副书记、院校长吉训明线上出席并致辞，强调高质量临床研究是降低卒中致残率、守护百姓健康的关键，呼吁各参研单位严格遵循研究方案，恪守科研诚信，规范数据采集，确保研究结果真实、可靠、可信。

西安交通大学第一附属医院韩建峰教授作开场致辞，指出全球卒中诊疗已从经验医学迈向循证医学，本次研究有望填补延长时间窗再灌注治疗空白，为卒中临床诊疗提供更高等级的循证医学证据。

会上，首都医科大学宣武医院宋海庆教授、西安交通大学第一附属医院刘福德教授等权威专家围绕卒中溶栓前沿进展、研究方案细节、质量控制与标准化操作开展深度交流与专项培训，为研究的顺利推进筑牢基础，同时助力提升西北区域卒中诊疗同质化、规范化水平。

作为项目支持单位，天士力医药集团深度参与本次研究启动，以自主创新生物药为载体，联动全国顶尖卒中中心开展高水平临床科研，用医学创新回应民生关切。据悉，注射用重组人尿激酶原日前已被美国心脏协会/美国卒中协会（AHA/ASA）发布的《2026年急性缺血性脑卒中早期管理指南》正式纳入推荐用药，成为首个获该国际权威指南推荐的中国原研生物1类溶栓药物。

天士力始终以患者为中心，聚焦脑心健康等重大慢病领域，持续推进创新药研发与临床转化，用高质量医学实践助力国家卒中防治体系建设，守护千家万户健康福祉。